Postes vacants: 1 poste ouvert
Expérience : Minimum 2 ans
Niveau d’étude : Ingénieur ou Technicien
Langue :Français, Anglais, Arabe
Principales taches :
• Elaborer le PDV
• Assurer le suivi et réaliser les activités de qualification des équipements de production, des équipements de contrôle qualité et des utilités pharmaceutiques.
• Assurer la Rédaction et la mise à jour des protocoles/rapports de qualification des équipements et des installations.
• Assurer l’application et l’analyse des essais de validation analytiques et de la validation de process.
• Elaborer et veiller à l’application du planning de qualification et de vérification métrologique du site
• Participer à la veille règlementaire relative à la qualification, la validation et la métrologie.
• Assurer le suivi des actions relatives aux équipements et installations.
• Assurer la rédaction et la mise à jour du système documentaire du service ( procédures, instructions….)
Exigences de l’emploi
De formation Ingénieur ou Technicien
Expérience d’au moins 2 ans au sein de l’industrie pharmaceutique
Bonne connaissance des exigences BPF et des exigences réglementaires.