Missions
+ Réceptionner les dossiers sources de la part du responsable
+règlementaire Préparer les dossiers en fonctions de leurs types
+(enregistrement, renouvellement, variations) Préparer les modèles de
+courrier, formulaire, certificats pour soumission aux laboratoires pour
+signature Assurer le dépôt des dossiers au sein de la direction de la
+pharmacie et du médicament Assurer le suivi des dossiers au sein du
+laboratoire national de contrôle des médicaments Archiver les dossiers
+sources et les dossiers déposés en format papier et électronique
+Transmettre au Responsable des affaires réglementaires les questions
+émanant des autorités Scanner et archiver tous les documents
+réceptionnés des autorités Traiter les documents administratifs et les
+classer conformément aux règles de classement Remplir les tableaux de
+suivi au fur et à mesure de l’avancement des tâches Faire un reporting
+régulier et argumenté de toutes les activités à sa hiérarchie en
+respectant les délais
Exigences de l’emploi
– Expérience : minimum 2 à 3 ans
– Formation : licence en biologie ou autres études scientifiques
– Compétences techniques :Excel et Word
– Langues : bon niveau de français et d’anglais
Comment postuler
Merci de m’envoyer votre CV sur e-mail ci-dessous ›
Ville › Tunis
Nom / Entreprise › Industrie Pharmaceutique