Profil :
H/F disposant d’une expérience d’au moins 5 années dans le domaine de l’industrie pharmaceutique.
Formation supérieure scientifique
Expérience dans la rédaction et la soumission de dossiers d’AMM,
Parfaite maitrise de la langue Française et de la langue anglaise
Capacité d’analyse et de synthèse, rigueur et excellent relationnel
Missions :
– Définition des axes stratégiques réglementaires de l’entreprise en fonction de la législation en cours en Tunisie et à l’international
– Participer à la rédaction des dossiers d’AMM pour le marché local et l’export
– Responsabilité de la constitution et du suivi des dossiers réglementaires.
– Analyse et évaluation des risques liés à la vie du médicament/produit de santé.
– Elaboration des stratégies d’enregistrement.
– Coordination et planification des plans d’enregistrement .
– Mise en œuvre d’une veille réglementaire .
– Définition, défense et gestion du budget du département.
Comment postuler :
Pour Postuler : Merci d’envoyer votre CV accompagné d’une lettre de motivation et d’une photo d’identité récente à l’adresse suivante : ›
Merci d’indiquer le poste pour lequel vous postulez comme objet du mail.
Ville : Soliman
Nom / Entreprise : Medivet
Email : ›
Tel / Fax : 70020840
Adresse : Medivet Laboratoire Vétérinaire, Gouvernorat de l, Résidence les Mimosas, Bloc B, Appartement B-4، 159 Av. de l’UMA, 2036